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NC膜的選擇、注意事項(xiàng)及應(yīng)用技巧
  • 發(fā)布日期:2020-07-23      瀏覽次數(shù):1711
    • 酸纖維素膜(nitrocellulose filter membrane,簡(jiǎn)稱(chēng)NC),是蛋白印跡廣泛使用的轉(zhuǎn)移介質(zhì),對(duì)蛋白有很強(qiáng)的結(jié)合能力,而且適用于各種顯色方法,包括同位素,化學(xué)發(fā)光(Luminol類(lèi))、常規(guī)顯色、染色和熒光顯色;背景低,信噪比高。在膠體金試紙中用做C/T線的承載體,同時(shí)也是免疫反應(yīng)的發(fā)生處。NC膜是生物學(xué)試驗(yàn)中重要的耗材之一。
          硝酸纖維素NC膜的使用很簡(jiǎn)便,比如不需要甲醛預(yù)處理,只要在去離子水面浸潤(rùn)排出膜內(nèi)氣泡,再在電泳緩沖液中平衡幾分鐘就可以了;硝酸纖維素 NC膜很容易封閉,也不需要特別嚴(yán)謹(jǐn)?shù)那逑礂l件。轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素NC膜上的蛋白在合適的條件下可以穩(wěn)定保存很長(zhǎng)時(shí)間,不過(guò)要注意的是純的硝纖膜在比較脆,又容易卷,操作要小心,不適合用于需要多次重復(fù)清洗的用途,因?yàn)榻?jīng)不起多次折磨 
          選擇硝纖NC膜時(shí)要注意的是選擇合適的孔徑,通常20KD以上的大分子蛋白用0.45um孔徑的膜,小于20KD的話建議選擇0.2um的,如果小于7KD的話選擇0.1um的膜。另外還要注意選擇純的NC膜。混有含醋酸纖維(CM)的NC膜結(jié)合力會(huì)有所降低。 
          另外,由于NC膜上結(jié)合的蛋白會(huì)因?yàn)橐恍┤ノ蹌┒淮妫虼嗽诜忾]時(shí)使用較溫和的Tween20,而且濃度不要超過(guò)0.3%(據(jù)說(shuō)0.05%效果)。一般而言,NC膜越純,其蛋白結(jié)合能力就越高,所以要增加WB的靈敏度和分辨率,提高所使用膜的純度是個(gè)可以考慮的選擇。如果NC膜攙雜一些醋化纖維素,會(huì)影響蛋白質(zhì)結(jié)合。ADVANTEC生產(chǎn)的硝酸纖維素濾膜由于是純NC膜,比較脆,需要小心操作。

      注意事項(xiàng):
      1.由于硝酸纖維素膜是親水膜,故不需要在乙醇、甲醇等溶液中浸泡活化。
      2.硝酸纖維素膜比較脆,容易破碎,操作要小心。
      3.本產(chǎn)品僅限于專(zhuān)業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
      4.為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

      NC膜的應(yīng)用技巧:
      1. 蛋白與膜的結(jié)合原理
      蛋白與膜的結(jié)合原理, 已知的結(jié)合力包括疏水作用力\H鍵\靜電作用力等,確切的結(jié)合原理并不明確,主要靠假說(shuō)來(lái)支撐。主要有兩種假說(shuō):
      1)首先兩者靠靜電作用力結(jié)合,然后靠H鍵和疏水作用來(lái)維持長(zhǎng)時(shí)間結(jié)合。
      2)首先兩者靠疏水作用結(jié)合,然后靠靜電作用來(lái)維持長(zhǎng)時(shí)間結(jié)合。
      兩條假說(shuō),都表明其結(jié)合過(guò)程分為兩步,首先結(jié)合和后面長(zhǎng)時(shí)間結(jié)合。由于結(jié)合原理的不明確性,導(dǎo)致在這方面的工作非常依賴(lài)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。
      2. 膜對(duì)結(jié)合的影響
      1)膜孔徑
      有些技術(shù)人員傾向使用膜孔徑來(lái)區(qū)分不同的膜,但是請(qǐng)注意這只僅僅限于同一廠家的產(chǎn)品,如果是不同廠家的產(chǎn)品,這種比較是無(wú)意義的。膜孔徑與層析速度的關(guān)系,已在上文描述。隨著膜孔徑減小,膜的實(shí)際可用表面積遞增,膜結(jié)合蛋白的量也遞增. 估量表面積的參數(shù)為表面積比率(實(shí)際可用表面積與所用膜平面積的比率)。另外,膜孔徑越小,層析速度也越小,那么金標(biāo)復(fù)合物通過(guò)T線的時(shí)間也就越長(zhǎng),反應(yīng)也就越充分。
      綜合以上兩點(diǎn),結(jié)論為膜孔徑越小靈敏度越高。但是同時(shí)也減慢了跑板速度,增加了非特異性結(jié)合的機(jī)會(huì),也就是假陽(yáng)性越高.所以要按照試驗(yàn)結(jié)果挑選適合實(shí)際項(xiàng)目的膜,找到合適的平衡點(diǎn)。
      2)不同廠家的膜差異
      這個(gè)差異主要來(lái)源于兩點(diǎn):
      1> 生產(chǎn)膜時(shí),使用的聚合物和表面活性劑的來(lái)源,類(lèi)型,數(shù)量不同。同理,在膜處理中這兩類(lèi)物質(zhì)一般會(huì)對(duì)性能產(chǎn)生較大影響。 2> 處理過(guò)程不同。
      3. 生物原料,緩沖溶液的試劑和配方
      1)生物原料, 作為CT線的生物原料使用情況各異,所以這里只做略述。
      首先,單克隆抗體與膜的結(jié)合優(yōu)于多克隆抗體,主要時(shí)由于多克隆抗體有很多不同的表面位點(diǎn),而各位點(diǎn)與膜的結(jié)合條件都有細(xì)微的差別,毫無(wú)疑問(wèn)就增加了優(yōu)化難度。其次,分子量越大,蛋白越難結(jié)合到固相材料上。
      2)緩沖液
      大家關(guān)心的可能就是希望獲得一個(gè)性能優(yōu)良的配方,包括緩沖液,封閉液等等處理溶液配方。緩沖液的構(gòu)成一般是:PBS(或其他緩沖體系)+作用物質(zhì)(針對(duì)某一特定問(wèn)題)+PH調(diào)整參考過(guò)以前的各種資料后,個(gè)人意見(jiàn)為配方原則為宜簡(jiǎn)不宜繁,根據(jù)自己的需要添加作用物質(zhì),原來(lái)的很多需要添加的作用物質(zhì),由于膜制造技術(shù)的改進(jìn)已經(jīng)不再需要。推薦的緩沖體系為0.01M PBS PH7-7.2, 該緩沖體系對(duì)多種抗原抗體都有良好的適應(yīng)性。
      作用物質(zhì)的情況大致羅列如下:
      少量NACL,減少信號(hào)強(qiáng)度,消假陽(yáng)。
      有機(jī)醇(甲醇,異丙醇等),潤(rùn)濕膜,減少膜帶有的靜電,利于結(jié)合包被。個(gè)人不推薦,因制膜工藝改進(jìn)。
      表面活性劑(TW20,TX100),增加親水力,可避免線條中空現(xiàn)象,也可增色。
      糖,保護(hù)劑,減緩老化速度,也可以增加親水力同上。
      調(diào)PH到某個(gè)位置,可以消假陽(yáng)。
      4. 點(diǎn)樣環(huán)境
      環(huán)境濕度對(duì)點(diǎn)膜過(guò)程非常重要。濕度一般在45-65%。濕度過(guò)低,膜上容易聚集靜電荷,點(diǎn)膜容易出現(xiàn)散點(diǎn),導(dǎo)致測(cè)試會(huì)出現(xiàn)疏水斑。濕度過(guò)高,膜上毛細(xì)作用加強(qiáng),點(diǎn)膜容易引起CT線變寬甚至擴(kuò)散。為了保證點(diǎn)樣時(shí)膜濕度的均一性,一般在點(diǎn)樣前把膜放到該濕度條件下平衡一段時(shí)間。
      5. 點(diǎn)樣儀器與膜面情況的關(guān)系
      有兩種點(diǎn)樣方式,劃膜式和非接觸點(diǎn)膜式、非接觸點(diǎn)膜式優(yōu)于劃膜式,進(jìn)口劃膜式優(yōu)于國(guó)產(chǎn)劃膜式。
      因劃膜式為軟管將抗體劃到膜表面,而膜本身的物理性質(zhì)為軟脆,劃管會(huì)在其表面留下印痕.進(jìn)口的劃膜機(jī)由于使用的材料和控制系統(tǒng)較好,所以留下的劃痕較輕,而國(guó)產(chǎn)儀器較差,留下的劃痕也就比較嚴(yán)重。 劃痕容易對(duì)層析的金標(biāo)復(fù)合物形成阻力,導(dǎo)致假陽(yáng)性。 同時(shí)容易出現(xiàn)跑板時(shí)在T線位置出現(xiàn)若有若無(wú)一條細(xì)線(鬼線),而跑板結(jié)束后鬼線消失的奇怪現(xiàn)象。
      6. 膜的寬度與點(diǎn)樣位置
      膜的寬度一般有18mm(or 20mm)和25mm兩種, 分別使用在做測(cè)試條和做測(cè)試板上。然而,不同的T線點(diǎn)樣位置將帶來(lái)不同的靈敏度。點(diǎn)樣位置上移,金標(biāo)復(fù)合物通過(guò)T線位置時(shí)速度變慢,反應(yīng)時(shí)間增加,靈敏度升高。反之靈敏度降低。這個(gè)方法可以用來(lái)改變靈敏度和消除假陽(yáng)性。
      7. 溶液在膜上的擴(kuò)散
      溶液在膜上的點(diǎn)樣量一般情況下為1ml/cm。溶液在膜上的擴(kuò)散是趨向兩端的,噴點(diǎn)上去的是均勻的抗體溶液,但當(dāng)干燥時(shí)線條邊緣的干燥速度高于中間,中間的抗體會(huì)不斷向兩邊擴(kuò)散,所以干燥后抗體是向線條的兩端聚集的。一般情況下不影響你的試驗(yàn)。如果你發(fā)現(xiàn)線條出現(xiàn)兩端紅,中間淡的現(xiàn)象,就要考慮這個(gè)問(wèn)題了。可以加如上面說(shuō)的作用物質(zhì)來(lái)解決。
      8. 點(diǎn)膜前后的封閉作用
      從供應(yīng)商處購(gòu)買(mǎi)回的膜基本上都是已經(jīng)優(yōu)化處理好的,直接點(diǎn)膜就可使用.然而我們還是經(jīng)常會(huì)遇到關(guān)于封閉的討論。其實(shí)封閉不象大家認(rèn)為的那樣,一封閉什么問(wèn)題都解決了老問(wèn)題走了新問(wèn)題又來(lái)了,而且更麻煩,我要說(shuō)的是慎用封閉。我極其反對(duì)點(diǎn)膜前封閉的做法。原因?yàn)閺S家在生產(chǎn)膜時(shí)候,各種配方是混合加入原漿的。而點(diǎn)膜前封閉時(shí)要將膜浸泡在封閉液內(nèi),必然擾亂了膜內(nèi)正常的物質(zhì)分布。由此引發(fā)了許多問(wèn)題,也降低了工作效率。也有廠家遇到不封閉就無(wú)法包被上膜的問(wèn)題,其實(shí)可以通過(guò)其他辦法來(lái)解決,封閉必然是下測(cè)。
      經(jīng)常使用的封閉手法有兩種:流動(dòng)封閉,將作用物質(zhì)處理在樣品墊上。膜上定點(diǎn)封閉,將作用物質(zhì)配成溶液噴點(diǎn)在膜的特定位置上。該方法需要使用BIODOT的AIRJET噴頭,可以將不合格的半成品大板重新復(fù)活。只要是將封閉做在了膜上,就必然會(huì)對(duì)產(chǎn)品的穩(wěn)定性造成影響,具體的影響程度要通過(guò)穩(wěn)定性測(cè)試來(lái)評(píng)判。
      9. 膜的儲(chǔ)存
      剛生產(chǎn)出的膜一般含有5-10%的水分。關(guān)于膜的老化機(jī)理,有個(gè)理論支持,不過(guò)爭(zhēng)議比較大。理論認(rèn)為:膜的老化是因?yàn)槟ど系乃终舭l(fā),使膜變得疏水,帶電荷并變脆。儲(chǔ)存膜一般要求是避光,密封,過(guò)干或過(guò)濕都不利。在這種保存條件下,一般可以放置兩年。但是如果膜上做了封閉處理,就要根據(jù)具體試驗(yàn)情況來(lái)判斷了。有些膜由于生產(chǎn)工藝的問(wèn)題,使用后靈敏度會(huì)在一段時(shí)間內(nèi)發(fā)生變化,遇到這種問(wèn)題,就需要在點(diǎn)膜后放置一段時(shí)間,待穩(wěn)定后方可進(jìn)入調(diào)試生產(chǎn)。


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